DNA ve Kalıtımla İlgili Bilgiler ve Çalışma Sayfaları

GUT veya deoksiribonükleik asit, canlı organizmaların planı olarak hizmet eden bir biyomoleküldür. Bir gen, kromozom adı verilen paketlenmiş birimler aracılığıyla ebeveynlerden yavrulara aktarılan bir DNA parçasıdır. Özelliklerin genetik aktarımına kalıtım denir.

DNA ve Kalıtım hakkında daha fazla bilgi için aşağıdaki bilgi dosyasına bakın veya alternatif olarak, sınıfta veya ev ortamında kullanmak üzere 28 sayfalık DNA ve Kalıtım çalışma sayfası paketimizi indirebilirsiniz.

332 anlamı

Temel Bilgiler ve Bilgiler

İnsan Genomunun Temel Kavramları

• 1953'te James D. Watson ve Francis Crick, DNA molekülünün çift sarmal yapısını keşfettiler. İnsan genomu 3,2 milyar DNA bazından oluşur. Canlı organizmaların diğer genomları boyut olarak değişir.
• İnsan genomunun çoğu, genellikle 'çöp DNA' olarak adlandırılan kodlamayan DNA'dan yapılmıştır.
• Bir insan genomu, bir şempanze genomu ile %98 oranında aynıdır. %97 benzerliği olan goriller ile karşılaştırıldığında, insanlar şempanzelere daha yakındır ve rastgele insan yabancıları ortalama olarak %99,5 özdeştir.
• Daha önceki keşfine rağmen, ilk tam insan genomunun kodu ancak 2003'te çözüldü ve dört yıl sonra yayınlandı. Celera Genomics'in CEO'su James Watson'dı, genomu ilk olarak ABD hükümetinin İnsan Genom Projesi aracılığıyla dizilendi.
• Diğer tüm canlı hayvanlar gibi, bir insan genomu da uzun DNA polimerlerinden oluşur. Her insan hücresindeki kromozom formundaki bu polimerler, iki kopya halinde korunur.

DNA: Yapı Taşları

• İnsan genomunu oluşturan kimyasala DNA veya deoksiribonükleik asit denir. Nükleotidler olarak bilinen dört yapı bloğunu veya bazı içerir: Adenin (A), Sitozin (C), Guanin (G) ve Timin (T), burada A her zaman T ile ve G her zaman C ile eşleşir. Sıra veya dizi Bu bazlardan biri genomdaki talimatları belirler. RNA'da veya ribonükleik asitte timin (T), urasil (U) ile değiştirilir.
• Gametler veya cinsiyet hücreleri (kadınlar için yumurta hücreleri ve erkekler için sperm hücreleri) ve kırmızı kan hücreleri hariç, vücuttaki her hücre genomumuzun tam bir kopyasını içerir.
• DNA, spiral bir merdiven gibi benzersiz bir çift sarmal şekline sahip iki iplikli bir moleküldür. DNA'nın basamakları veya merdiveni, tamamlayıcı bazlar bir araya geldiğinde oluşur. Her baz çifti hidrojen bağları ile birleştirilir.
• İnsan DNA'sının bazı kısımları, protein yapmak için talimatlar taşıyan genlerdir. Proteinler, bir organizma oluşturmaya yardımcı olan uzun amino asit zincirleridir. Kodonlara veya üç bazdan oluşan setlere ayrılabilir.
• Her DNA dizisi, replikasyon sırasında ayrılır. DNA replikasyonu, hücrenin çoğaldığı ve mitoz veya mayoz süreci boyunca yeni yavru hücrelere ayrıldığı süreçtir. Baz çiftleri, iplikleri ayıran ve Y-şekilli replikasyon çatalını oluşturan DNA helikaz olarak bilinen bir enzim tarafından parçalanır. Ayrıldıktan sonra, DNA primaz tarafından üretilen bir primer, ipliğin 3' ucuna bağlanır (bir hidroksil grubu eklenmiş olarak). Uzama süreci boyunca, DNA polimeraz adı verilen enzimler tarafından yeni bir iplik oluşturulur.
• Her hücrenin, DNA'nın kromozom adı verilen iplik benzeri yapılara paketlendiği bir çekirdeği vardır.
• İnsanlar 23 çift kromozoma sahiptir ve her bir çiftten bir kromozom anneden ve diğer çift babadan kalıtılır ve toplam 46 kromozom bulunur.
• Hem erkek hem de dişilerde otozom adı verilen 22 çift kromozom bulunur. Cinsiyet kromozomları olarak bilinen 23. çift, ikisi arasında farklılık gösterir. Erkeklerde XY kromozomu bulunurken, dişilerde XX kromozomu bulunur.
• Çoğu hayvan gibi ve bitkilerden farklı olarak insanlar diploiddir, yani sadece iki kromozom takımına sahiptirler.
• Hayvan ve bitki krallığında, kromozom sayısı 2 (yuvarlak solucan) ile 254 (münzevi yengeç) kromozomu arasında değişir.

Genetik miras

• Bir çocuk, DNA'sının yarısını biyolojik annesinden ve yarısını biyolojik babasından alır. Bu, erkek ve kız kardeşlerin birbirlerinin DNA'sının %50'sini ve büyükanne ve büyükbabanın DNA'sının %25'ini paylaştığı anlamına gelir. Bu, özelliklerin ebeveynlerden yavrulara veya nesilden nesile nasıl aktarıldığını açıklar.
• 1865'te, daha sonra modern genetiğin babası olarak adlandırılan bir keşiş ve bilim adamı, Gregor Mendel, kalıtım ve özelliklerle ilgili bezelye bitkileri üzerindeki deneylerini detaylandıran çalışmasını yayınladı. Mendel, kendi zamanında bilim adamlarının harmanlama teorisini çürüterek, ebeveynlerden çocuklara kalıtım sürecini doğru bir şekilde anlayan ilk kişiydi.
• Mendel bezelye bitkileri üzerinde yaptığı deneylerden sonra şu sonuca varmıştır: (1) Her özellik, aleller yoluyla değişmeden yeni nesile aktarılır. (2) Bir yavru, her bir özellik için her ebeveynden bir aleli miras alır. (3) Bazı aleller bir yavruda ifade edilmeyebilir, ancak yine de sonraki nesillere aktarılabilir.
• Mendel, Ayrışma Yasası ve Bağımsız Çeşitlilik Yasası da dahil olmak üzere Miras Yasaları ile geldi.
• Mendel'e göre, aleller ebeveynlerden yavrulara geçen belirli bir gen şeklidir. Her bir ebeveynden alınan iki alelin kombinasyonuna genotip, genotipin fiziksel ifadesine fenotip denir.
• İki farklı alel içeren bir genotipe heterozigot (Bb), aynı alellerden iki tanesine sahip olan bir genotipe ise homozigot (BB ve bb) denir.
• Bazen, belirli aleller, bir çocuğun fenotipini değiştiren çevreden etkilenir.
• Bir yavrunun olası genotipi ve fenotipi, bir Punnett Karesi kullanılarak belirlenebilir.
• Örnek:
  Annenin gözleri kahverengiyken babanın gözleri maviyse, her ikisi de çocuğuna alel geçirecektir, ancak bazı aleller diğerine baskın olma yeteneğine sahiptir. Babanın mavi göz alelleri çekinik olduğu için çocuk kahverengi göz alellerini anneden almıştır. Genotipte annenin baskın kahverengi gözleri B ile temsil edilebilirken, babanın çekinik kahverengi gözleri b ile yazılabilir. Böylece çocuğun genotipi Bb'dir.
• Bu nedenle, genetik kalıtım, genetik bilginin ebeveynden yavruya aktarıldığı süreçtir. Bu, aynı ailenin üyelerinin nasıl ve neden benzer özelliklere sahip olma eğiliminde olduğunu açıklar.

Genetik Mutasyonlar

• DNA değiştiğinde, genetik talimatları değiştirerek genetik mutasyonlar meydana gelebilir. Mutasyonlar sigara dumanı, ilaç ve alkol gibi kimyasallara maruz kalmaktan kaynaklanabilir. Ek olarak, hücre bölünmesi sırasında DNA düzgün bir şekilde kopyalanmadığında da mutasyonlar meydana gelebilir.
• Tek bir gendeki mutasyon, ebeveynden çocuğa geçebilecek bazı tıbbi durumlara neden olabilir.
• Bu tür genetik koşullar, otozomal çekinik kalıtım, otozomal dominant kalıtım ve X'e bağlı kalıtım dahil olmak üzere üç farklı şekilde kalıtsal olabilir.
• Otozomal dominant bir patern yoluyla kalıtılan genetik durumlar, tip 1 nörofibromatoz, tüberoskleroz, Huntington hastalığı ve otozomal dominant polikistik böbrek hastalığı veya ADPKD'dir. Bu, mutasyonun çiftin çocuklarına geçmesi için %50 şans için yalnızca bir ebeveynin mutasyonu taşıması gerektiği anlamına gelir.
• Bazı koşullar, yalnızca her iki ebeveyn de otozomal resesif patern yoluyla hatalı genin taşıyıcıları olduğunda kalıtsal olabilir. Koşullar arasında kistik fibroz, orak hücreli anemi, talasemi ve Tay-Sachs hastalığı bulunur.
• Otozomal baskın paternden farklı olarak, otozomal resesif patern, duruma sahip olmak için bir çocuğun ebeveynlerinin hatalı geninin her iki kopyasını da miras alması gerekir. Bir çocuk geni yalnızca bir ebeveynden miras alırsa, koşulun taşıyıcısı olacak, ancak koşula sahip olmayacaktır.
• Hemofili, Duchenne kas distrofisi ve frajil X sendromu gibi bazı durumlar X'e bağlı kalıtım yoluyla geçer. X'e bağlı mutasyonlar dişiler tarafından kalıtılır ve onları taşıyıcı yapar, erkekler mutasyonu annelerinden alır ve durumu geliştirir. Kısacası, bir anne X'e bağlı bir mutasyonun taşıyıcısı olduğunda, her kız çocuğunun taşıyıcı olma şansı %50'dir ve her oğlunun durumu miras alma şansı %50'dir.

DNA ve Kalıtım Çalışma Sayfaları

Bu, 28 ayrıntılı sayfada DNA ve Kalıtım hakkında bilmeniz gereken her şeyi içeren harika bir pakettir. Bunlar Öğrencilere canlı organizmaların planı olarak hizmet eden bir biyomolekül olan DNA veya deoksiribonükleik asit hakkında bilgi vermek için mükemmel olan kullanıma hazır DNA ve Kalıtım çalışma sayfaları. Bir gen, kromozom adı verilen paketlenmiş birimler aracılığıyla ebeveynlerden yavrulara aktarılan bir DNA parçasıdır. Özelliklerin genetik aktarımına kalıtım denir.

Dahil Edilen Çalışma Sayfalarının Tam Listesi

• DNA ve Kalıtım Gerçekleri
• DNA Yapılanması
• Çift Yap
• DNA'nın kodunu çözme
• Temel Eşleştirme
• Genetik Kodlar
• Mendel Profili
• Genetik Gizem
• Geçiş Mutasyonları
• İnsan Genom Projesi
• Kalıtım sayesinde!

Bu sayfaya bağlantı ver/alıntı yap

Bu sayfadaki herhangi bir içeriğe kendi web sitenizde atıfta bulunuyorsanız, lütfen bu sayfayı orijinal kaynak olarak belirtmek için aşağıdaki kodu kullanın.

Bağlantı olarak görünecek DNA ve Kalıtım Gerçekleri ve Çalışma Sayfaları: https://kidskonnect.com - KidsKonnect, 26 Temmuz 2018

Herhangi Bir Müfredatla Kullanın

88 sayı anlamı

Bu çalışma sayfaları, herhangi bir uluslararası müfredatla kullanılmak üzere özel olarak tasarlanmıştır. Bu çalışma sayfalarını olduğu gibi kullanabilir veya kendi öğrenci yetenek seviyelerinize ve müfredat standartlarınıza göre daha spesifik hale getirmek için Google Slaytlar'ı kullanarak düzenleyebilirsiniz.

Arkadaşlarınla ​​Paylaş: